近日，抗体偶联药物（ADC）注射用德曲妥珠单抗正式落地安徽。据悉，该重磅创新药物由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化，将为我国HER2阳性晚期乳腺癌患者点亮新希望，开启治疗新时代，引发医患的共同期待。
　　安徽省肿瘤医院副院长，肿瘤学国家重点专科建设负责人潘跃银教授接受采访时表示：德曲妥珠单抗落地中国，这将使更多HER2阳性晚期乳腺癌患者从这种新型的治疗方案中获益，期待未来德曲妥珠单抗不断充实循证医学证据，为中国HER2阳性晚期乳腺癌患者带来新希望。
　　乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，也是全球范围内导致女性死亡的主要原因之一。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万，其中有20%～30%的乳腺癌患者为HER2阳性乳腺癌，其疾病进展速度较快，恶性程度通常较高，预后也较差，而一旦进展到晚期，患者的五年生存率不足20%。
　　同时，HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗也存在着较大的挑战。这部分患者即使经过初始的抗HER2治疗，仍然极易出现疾病进展，同时面临着生存期较短、能够选择的治疗药物有限等诸多难题。因此，临床上亟需更多有效治疗方式帮助患者延长生存时间，提高生存质量。
　　潘跃银教授表示：“抗HER2靶向治疗经历了20余年的发展，迎来全新的ADC时代。基于DESTINY-Breast03研究的结果展示出德曲妥珠单抗突破性的疗效，能显著延长无进展生存期达28.8个月，客观缓解率高达78.5%，其中21.1%的患者获得完全缓解，即肿瘤病灶完全消失。具有精准靶向和高效低毒的双重优势的德曲妥珠单抗，将改变HER2晚期乳腺癌治疗格局，开启中国乳腺癌治疗新时代。”
　　据悉，作为新一代ADC药物，德曲妥珠单抗突破了传统ADC药物结构设计限制，能够携带更多载药精准杀伤HER2过表达的肿瘤细胞，并发挥强效的旁观者效应，在保证高效抗肿瘤的同时，降低了药物的毒副作用，让HER2阳性晚期乳腺癌患者长生存成为可能。
　　潘跃银教授还呼吁，近些年国内外ADC类药物越来越多，由于“可获得性”和“可支付性”的限制，在国内的使用比较有限。我们特别期待德曲妥珠单抗可以纳入医保，能惠及更多的中国乳腺癌患者，让更多的中国患者“用得起，用得上”。杜振宇